緩沖溶液的計(jì)算分為兩大類：（1）已知共軛酸堿的濃度或質(zhì)量，計(jì)算pH值。（2）已知pH值，計(jì)算配制時(shí)要滿足的濃度和質(zhì)量配制緩沖溶液時(shí)，有多種組合的方法，常見的有以下幾種（1）兩種溶液混合：如，NH3+NH4Cl溶液，NaOH溶液 +NH4Cl溶液，NH3+HCl溶液。（2）固體試劑+溶液：如，NH3+NH4Cl固體，NaOH固體 +NH4Cl溶液，HAc+NaAc固體。（3）兩種固體試劑溶解混合：如，NaOH固體 +NH4Cl固體，Na2CO3固體+NaHCO3固體。由此可見，緩沖溶液的計(jì)算類型是很豐富的。實(shí)驗(yàn)中的配制一般是按共軛酸堿的量來(lái)稱取或量取試劑后，再溶解混合到指定體積。但分析化學(xué)學(xué)習(xí)中的計(jì)算類型則可以演繹出十幾種計(jì)算情況。檢測(cè)試劑盒在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗刷三次。尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(二乙酰一肟微板法)

檢測(cè)試劑盒檢測(cè)成果分析辦法:如果呈現(xiàn)規(guī)范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對(duì)照孔的OD值不同很大)，或呈現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象，可能引起的原因有酶標(biāo)板孔間彼此污染、洗板后未能盡快進(jìn)行下一步操作、添加樣品或其它試劑時(shí)操作的辦法不對(duì)、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸騰、酶標(biāo)板孔問(wèn)參加的試劑量不同，相對(duì)應(yīng)的解決辦法是加樣時(shí)請(qǐng)當(dāng)心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時(shí)也請(qǐng)當(dāng)心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、添加試劑時(shí)請(qǐng)懸空滴入，牢記勿將頭接觸到板孔內(nèi)，吸取不同試劑瓶中的液體時(shí)就要替換一次頭、確認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、運(yùn)用已校正過(guò)的微量加樣器，如將次參加液體時(shí)頭上留有一滴的液體滴下，那么將今后頭上留有的液體也滴下，以保證參加液體體積的一致性。磷酸-三乙胺緩沖液（pH3.2）液體試劑易于分劑量，服用方便。

試劑盒實(shí)驗(yàn)遇到復(fù)孔該怎么辦。在設(shè)計(jì)復(fù)孔檢查時(shí)，提出問(wèn)題：是對(duì)同一個(gè)樣品作兩次稀釋，再別離加到板上的兩個(gè)孔，仍是只稀釋一次，然后羅致兩次別離加到兩個(gè)孔？前者好像把稀釋時(shí)的過(guò)錯(cuò)也考慮到了，但做出來(lái)的成果兩個(gè)孔相關(guān)挺大的。在實(shí)驗(yàn)中設(shè)復(fù)孔，意圖是為了削減本次實(shí)驗(yàn)的體系過(guò)錯(cuò)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)帶來(lái)的影響，所以應(yīng)該用第二種，有條件的話復(fù)孔的數(shù)量能夠添加，體系過(guò)錯(cuò)更小。選用后者。假定在實(shí)驗(yàn)室階段，或許需求屢次稀釋，然后將不同稀釋次數(shù)的別離做復(fù)孔，以便檢查稀釋進(jìn)程中帶來(lái)的過(guò)錯(cuò)；假定同一次稀釋的復(fù)孔一起的存在檢測(cè)差異大，或許板的均一性存在必定問(wèn)題（打掃操作因素）。假定不同稀釋次數(shù)差異大，闡明稀釋方法有問(wèn)題。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)取樣方式：在均勻性檢驗(yàn)的取樣時(shí)，應(yīng)從待定特性量值可能出現(xiàn)差異的部位抽取，取樣點(diǎn)的分布對(duì)于總體樣品應(yīng)有足夠的代表性，例如對(duì)份狀物質(zhì)應(yīng)在不同部位取樣；對(duì)圓棒狀材料可在兩端和棒長(zhǎng)的1/4、1/2、3/4部位取樣，在同一斷面可沿直徑取樣。對(duì)溶液可在分裝的初始，中間和終結(jié)階段取樣。當(dāng)引起待定特性量值的差異原因未知或認(rèn)為不存在差異時(shí)，則進(jìn)行隨機(jī)取樣?？刹捎秒S機(jī)數(shù)表決定抽取樣品的號(hào)碼。對(duì)具有多種待定的特性量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，應(yīng)選擇有代表性的和不容易均勻的待側(cè)特性量值進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)?？蒲袑?shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：當(dāng)向量筒中傾倒液體接近所需刻度時(shí)，停止傾倒。

校準(zhǔn)液標(biāo)示值往往是按其基質(zhì)偏差修正的，所以標(biāo)示值并非實(shí)際值。校準(zhǔn)液、質(zhì)控血清通常是經(jīng)過(guò)處理的混合人或動(dòng)物血清，這種制備物在特定分析系統(tǒng)中往往與人新鮮血清反應(yīng)性不同而產(chǎn)生基質(zhì)偏差。如總膽固醇測(cè)定基質(zhì)效應(yīng)研究指出：校準(zhǔn)液酶法測(cè)定回收結(jié)果偏低可達(dá)5%~7%。甘油三酯測(cè)定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個(gè)方法是可行的，但忽視了一個(gè)化學(xué)平衡理論。因?yàn)樗械孽ピ谒芤褐卸疾皇呛?jiǎn)單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。在一個(gè)平衡體系中，如果去除游離甘油，這個(gè)平衡就向生成甘油方向移動(dòng)，甘油三酯就會(huì)重新水解，生成新的甘油，達(dá)到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時(shí)間越長(zhǎng)，測(cè)得甘油三酯值就越低。甘油三酯測(cè)定，不只要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實(shí)性發(fā)生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時(shí)間要標(biāo)準(zhǔn)化。所以，一些試驗(yàn)項(xiàng)目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時(shí)，會(huì)帶來(lái)樣品含量真實(shí)性的變化。注意ELISA檢測(cè)試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能使用。大鼠血清

液體試劑給藥途徑多，可以內(nèi)服，外用。尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(二乙酰一肟微板法)

如何降低檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)的誤差概率？檢驗(yàn)技師。應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。仔細(xì)閱讀說(shuō)明書。嚴(yán)格按照說(shuō)明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。檢測(cè)試劑盒不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。洗滌干凈。洗板不干凈，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(二乙酰一肟微板法)

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